Недавно в Москве прошёл симпозиум, посвящённый синдрому Ангельмана

Недавно в Москве прошёл симпозиум, посвящённый синдрому Ангельмана, или, как его ещё называют, синдрому ангела.

«Дети с этим синдромом могут освоить чуть более десятка слов, однако понимание обращенной к ним речи гораздо шире, и они всегда готовы обратить на вас внимание и одарить уникальной улыбкой, присущей только им, — рассказала дефектолог нашего Центра Тамара Трайт.

Растить ребенка с особенностями развития – большой и трудный путь длиною в жизнь. Роль семьи в жизни детей с синдромом Ангельмана трудно переоценить. Любовь и неустанная деятельность родителей помогает детям учиться взаимодействовать с этим миром и чувствовать себя желанными.

Родители Ульяны, реабилитацией которой занимаются специалисты нашего Центра, узнав о редком диагнозе дочери, сначала начали искать таких же родителей, чтобы делиться опытом, а позже основали фонд «Синдром Ангела».

О перспективных планах Фонда, характерных особенностях заболевания и научных исследованиях, дающих надежду детям и родителям на счастливые перемены, смотрите в видеосюжете, снятом журналистами НТВ в нашем Центре.